Le lexique du médico-social

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Terme DĂ©finition
Surhandicap

Association de plusieurs handicaps avec des troubles importants de la personnalité.

Syndrome

Terme médical qui désigne un ensemble de symptÎmes dont la cause est commune.

Syndrome de Down

Aussi appelĂ© trisomie 21. C’est une maladie chromosomique congĂ©nitale provoquĂ©e par la prĂ©sence d'un chromosome surnumĂ©raire pour la 21e paire. Ses signes cliniques sont trĂšs nets, on observe un retard cognitif, associĂ© Ă  des modifications morphologiques particuliĂšres.

Syndrome de Rett

Maladie touchant le chromosome X. Cette maladie affecte les filles aprÚs 6 et 18 mois de développement normal chez la petite fille. Le signe le plus distinctif de cette maladie est la disparition des mouvements coordonnés de la main qui sont remplacés par des mouvements répétitifs stéréotypés. En grandissant l'enfant devient moins active, anormalement calme, évite tout contact avec autrui. Le retard mental s'affirme.

Syndrome de West

Aussi connu sous le nom de spasmes infantiles, le Syndrome de West est une forme rare d'épilepsie du nourrisson. Elle est due à des lésions cérébrales survenant dans les premiers mois de la vie (prénatal, périnatal ou postnatal). Y sont associés des spasmes musculaires (en flexion). D'autres termes sont utilisés pour le décrire : "épilepsie en flexion généralisée", "encéphalite myoclonique infantile avec hypsarythmie", "tic de salaam"

Syndrome de Willi Prader

Maladie au niveau du chromosome 15 dans 50 à 60% des cas. Les autres cas présentent un caryotype (carte chromosomique) normal dans l'état actuel des connaissances. Hypotonie à la naissance, faciÚs arrondi, retard dans les acquisitions motrices, comportement alimentaire boulimique. Les acquisitions intellectuelles se font avec retard et le handicap intellectuel se confirme.

Syndrome de Williams

Affection gĂ©nĂ©tique rare aussi appelĂ©e Syndrome de Williams-Beurens. Il s’agit de l’association d’un retard mental, d’une cardiopathie congĂ©nitale, d’un faciĂšs caractĂ©ristique et d’un comportement caractĂ©ristique de l’individu affectĂ©. Il existe aussi des anomalies diverses du tissu conjonctif et une hypercalcĂ©mie. Les enfants sont de poids faible Ă  la naissance et hypotoniques.

Syndrome du cri du chat

Anomalie chromosomique sur le chromosome 5, caractérisée par l'émission de cris aigus et singuliers.

SYNERPA

Syndicat National des Etablissements et Résidences privés pour Personnes Agées. (www.synerpa.fr)

TCI

Le Tribunal du Contentieux de l'IncapacitĂ© est une juridiction de premier degrĂ© qui statue sur les litiges relatifs Ă : 1- l'Ă©tat ou le degrĂ© d'invaliditĂ© en cas d'accident ou de maladie. 2- l'Ă©tat d'inaptitude au travail (ex : en cas de dĂ©saccord avec les dĂ©cisions de la SĂ©curitĂ© sociale, pension invaliditĂ©, IPP
), de la CDAPH (orientation en Ă©tablissement spĂ©cialisĂ©, taux d’incapacité ). La dĂ©cision du TCI peut ĂȘtre contestĂ©e dans un dĂ©lai d'un mois Ă  compter de la date de la notification devant la Cour Nationale de l'IncapacitĂ© et de la tarification de l'assurance des accidents du travail. (Plus d'info).

Tétraplégie

Aussi appelée quadriplégie, la tétraplégie est la paralysie des quatre membres, le plus souvent due à une section de la moelle épiniÚre au moment d'une fracture ou d'une luxation-fracture du rachis cervical.

TH

Travailleur Handicapé.

TIPS

Tarif Interprofessionnel des Prestations Sanitaires.

Trachéotomie

Passage au niveau du cou qui permet à une canule de se loger dans la trachée afin de permettre à la personne de respirer dans le cas de traumatisme ou de maladie respiratoire.

Traumatisme CrĂąnien

Atteinte cĂ©rĂ©brale due Ă  un traumatisme accidentel. Chez le traumatisĂ© crĂąnien, des troubles moteurs peuvent exister (type hĂ©miplĂ©gie) mais Ă©galement des troubles du comportement (lenteur, excitabilitĂ©, dĂ©sinhibition, perte de repĂšre dans le temps et/ou dans l’espace.)

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