Le lexique du médico-social

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Tout

Terme DĂ©finition
Surhandicap

Association de plusieurs handicaps avec des troubles importants de la personnalité.

Syndrome

Terme médical qui désigne un ensemble de symptômes dont la cause est commune.

Syndrome de Down

Aussi appelé trisomie 21. C’est une maladie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la 21e paire. Ses signes cliniques sont très nets, on observe un retard cognitif, associé à des modifications morphologiques particulières.

Syndrome de Rett

Maladie touchant le chromosome X. Cette maladie affecte les filles après 6 et 18 mois de développement normal chez la petite fille. Le signe le plus distinctif de cette maladie est la disparition des mouvements coordonnés de la main qui sont remplacés par des mouvements répétitifs stéréotypés. En grandissant l'enfant devient moins active, anormalement calme, évite tout contact avec autrui. Le retard mental s'affirme.

Syndrome de West

Aussi connu sous le nom de spasmes infantiles, le Syndrome de West est une forme rare d'épilepsie du nourrisson. Elle est due à des lésions cérébrales survenant dans les premiers mois de la vie (prénatal, périnatal ou postnatal). Y sont associés des spasmes musculaires (en flexion). D'autres termes sont utilisés pour le décrire : "épilepsie en flexion généralisée", "encéphalite myoclonique infantile avec hypsarythmie", "tic de salaam"

Syndrome de Willi Prader

Maladie au niveau du chromosome 15 dans 50 à 60% des cas. Les autres cas présentent un caryotype (carte chromosomique) normal dans l'état actuel des connaissances. Hypotonie à la naissance, faciès arrondi, retard dans les acquisitions motrices, comportement alimentaire boulimique. Les acquisitions intellectuelles se font avec retard et le handicap intellectuel se confirme.

Syndrome de Williams

Affection génétique rare aussi appelée Syndrome de Williams-Beurens. Il s’agit de l’association d’un retard mental, d’une cardiopathie congénitale, d’un faciès caractéristique et d’un comportement caractéristique de l’individu affecté. Il existe aussi des anomalies diverses du tissu conjonctif et une hypercalcémie. Les enfants sont de poids faible à la naissance et hypotoniques.

Syndrome du cri du chat

Anomalie chromosomique sur le chromosome 5, caractérisée par l'émission de cris aigus et singuliers.

SYNERPA

Syndicat National des Etablissements et Résidences privés pour Personnes Agées. (www.synerpa.fr)

TCI

Le Tribunal du Contentieux de l'Incapacité est une juridiction de premier degré qui statue sur les litiges relatifs à: 1- l'état ou le degré d'invalidité en cas d'accident ou de maladie. 2- l'état d'inaptitude au travail (ex : en cas de désaccord avec les décisions de la Sécurité sociale, pension invalidité, IPP…), de la CDAPH (orientation en établissement spécialisé, taux d’incapacité…). La décision du TCI peut être contestée dans un délai d'un mois à compter de la date de la notification devant la Cour Nationale de l'Incapacité et de la tarification de l'assurance des accidents du travail. (Plus d'info).

Tétraplégie

Aussi appelée quadriplégie, la tétraplégie est la paralysie des quatre membres, le plus souvent due à une section de la moelle épinière au moment d'une fracture ou d'une luxation-fracture du rachis cervical.

TH

Travailleur Handicapé.

TIPS

Tarif Interprofessionnel des Prestations Sanitaires.

Trachéotomie

Passage au niveau du cou qui permet à une canule de se loger dans la trachée afin de permettre à la personne de respirer dans le cas de traumatisme ou de maladie respiratoire.

Traumatisme Crânien

Atteinte cérébrale due à un traumatisme accidentel. Chez le traumatisé crânien, des troubles moteurs peuvent exister (type hémiplégie) mais également des troubles du comportement (lenteur, excitabilité, désinhibition, perte de repère dans le temps et/ou dans l’espace.)

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