Le lexique du médico-social

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S

Terme DĂ©finition
SROS

Schéma Régional d’Organisation Sanitaire.

SSAD

Le Service de Soins et d'Aide à Domicile scolaire fait partie des SESSAD. Il est spécialisé dans l’accompagnement d’enfants polyhandicapés. Voir SESSAD.

SSEFIS

Le Service de Soutien à l'Education Familiale et à l'Intégration Scolaire fait partie des SESSAD. Il est spécialisé dans l’accompagnement d’enfants déficients auditifs après 3 ans. Voir SESSAD.

SSIAD

Service de Soins Infirmiers A Domicile.

SSR

Soins de Suite et RĂ©adaptation fonctionnelle.

Surdité de perception

Touche l’oreille interne. Généralement, elle se corrige efficacement par des appareils auditifs. Peut être causée par des expositions à des sons très forts.

Surdité de transmission

Elle touche l’oreille externe et se caractérise par une perte des sons graves.

Surhandicap

Association de plusieurs handicaps avec des troubles importants de la personnalité.

Syndrome

Terme médical qui désigne un ensemble de symptômes dont la cause est commune.

Syndrome de Down

Aussi appelé trisomie 21. C’est une maladie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la 21e paire. Ses signes cliniques sont très nets, on observe un retard cognitif, associé à des modifications morphologiques particulières.

Syndrome de Rett

Maladie touchant le chromosome X. Cette maladie affecte les filles après 6 et 18 mois de développement normal chez la petite fille. Le signe le plus distinctif de cette maladie est la disparition des mouvements coordonnés de la main qui sont remplacés par des mouvements répétitifs stéréotypés. En grandissant l'enfant devient moins active, anormalement calme, évite tout contact avec autrui. Le retard mental s'affirme.

Syndrome de West

Aussi connu sous le nom de spasmes infantiles, le Syndrome de West est une forme rare d'épilepsie du nourrisson. Elle est due à des lésions cérébrales survenant dans les premiers mois de la vie (prénatal, périnatal ou postnatal). Y sont associés des spasmes musculaires (en flexion). D'autres termes sont utilisés pour le décrire : "épilepsie en flexion généralisée", "encéphalite myoclonique infantile avec hypsarythmie", "tic de salaam"

Syndrome de Willi Prader

Maladie au niveau du chromosome 15 dans 50 à 60% des cas. Les autres cas présentent un caryotype (carte chromosomique) normal dans l'état actuel des connaissances. Hypotonie à la naissance, faciès arrondi, retard dans les acquisitions motrices, comportement alimentaire boulimique. Les acquisitions intellectuelles se font avec retard et le handicap intellectuel se confirme.

Syndrome de Williams

Affection génétique rare aussi appelée Syndrome de Williams-Beurens. Il s’agit de l’association d’un retard mental, d’une cardiopathie congénitale, d’un faciès caractéristique et d’un comportement caractéristique de l’individu affecté. Il existe aussi des anomalies diverses du tissu conjonctif et une hypercalcémie. Les enfants sont de poids faible à la naissance et hypotoniques.

Syndrome du cri du chat

Anomalie chromosomique sur le chromosome 5, caractérisée par l'émission de cris aigus et singuliers.

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