Le lexique du médico-social

Il y a 293 entrées dans ce glossaire.
Chercher des termes du glossaire (expression réguliÚre autorisée)
Commence par Contient Terme exact Se prononce comme
Tout | A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | X
Page:  « PrĂ©c. 1 2 3 4 Suiv. »

S

Terme DĂ©finition
SROS

SchĂ©ma RĂ©gional d’Organisation Sanitaire.

SSAD

Le Service de Soins et d'Aide Ă  Domicile scolaire fait partie des SESSAD. Il est spĂ©cialisĂ© dans l’accompagnement d’enfants polyhandicapĂ©s. Voir SESSAD.

SSEFIS

Le Service de Soutien Ă  l'Education Familiale et Ă  l'IntĂ©gration Scolaire fait partie des SESSAD. Il est spĂ©cialisĂ© dans l’accompagnement d’enfants dĂ©ficients auditifs aprĂšs 3 ans. Voir SESSAD.

SSIAD

Service de Soins Infirmiers A Domicile.

SSR

Soins de Suite et RĂ©adaptation fonctionnelle.

Surdité de perception

Touche l’oreille interne. GĂ©nĂ©ralement, elle se corrige efficacement par des appareils auditifs. Peut ĂȘtre causĂ©e par des expositions Ă  des sons trĂšs forts.

Surdité de transmission

Elle touche l’oreille externe et se caractĂ©rise par une perte des sons graves.

Surhandicap

Association de plusieurs handicaps avec des troubles importants de la personnalité.

Syndrome

Terme médical qui désigne un ensemble de symptÎmes dont la cause est commune.

Syndrome de Down

Aussi appelĂ© trisomie 21. C’est une maladie chromosomique congĂ©nitale provoquĂ©e par la prĂ©sence d'un chromosome surnumĂ©raire pour la 21e paire. Ses signes cliniques sont trĂšs nets, on observe un retard cognitif, associĂ© Ă  des modifications morphologiques particuliĂšres.

Syndrome de Rett

Maladie touchant le chromosome X. Cette maladie affecte les filles aprÚs 6 et 18 mois de développement normal chez la petite fille. Le signe le plus distinctif de cette maladie est la disparition des mouvements coordonnés de la main qui sont remplacés par des mouvements répétitifs stéréotypés. En grandissant l'enfant devient moins active, anormalement calme, évite tout contact avec autrui. Le retard mental s'affirme.

Syndrome de West

Aussi connu sous le nom de spasmes infantiles, le Syndrome de West est une forme rare d'épilepsie du nourrisson. Elle est due à des lésions cérébrales survenant dans les premiers mois de la vie (prénatal, périnatal ou postnatal). Y sont associés des spasmes musculaires (en flexion). D'autres termes sont utilisés pour le décrire : "épilepsie en flexion généralisée", "encéphalite myoclonique infantile avec hypsarythmie", "tic de salaam"

Syndrome de Willi Prader

Maladie au niveau du chromosome 15 dans 50 à 60% des cas. Les autres cas présentent un caryotype (carte chromosomique) normal dans l'état actuel des connaissances. Hypotonie à la naissance, faciÚs arrondi, retard dans les acquisitions motrices, comportement alimentaire boulimique. Les acquisitions intellectuelles se font avec retard et le handicap intellectuel se confirme.

Syndrome de Williams

Affection gĂ©nĂ©tique rare aussi appelĂ©e Syndrome de Williams-Beurens. Il s’agit de l’association d’un retard mental, d’une cardiopathie congĂ©nitale, d’un faciĂšs caractĂ©ristique et d’un comportement caractĂ©ristique de l’individu affectĂ©. Il existe aussi des anomalies diverses du tissu conjonctif et une hypercalcĂ©mie. Les enfants sont de poids faible Ă  la naissance et hypotoniques.

Syndrome du cri du chat

Anomalie chromosomique sur le chromosome 5, caractérisée par l'émission de cris aigus et singuliers.

Page:  « PrĂ©c. 1 2 3 4 Suiv. »
Glossary 2.64 is technology by Guru PHP

module-liste-mdph02

 

 

carres-footer

Copyright © 2007-2018 Médialis - Tous droits réservés